Halotestin

Beschreibung

Beschreibung des Produkts

Halotestin steigert die Kraft- und Ausdauerleistung. In der Tat ist dieses Produkt die erste Wahl für Schwerathleten, die ihre Kraft steigern wollen. Beim Training vor Wettkämpfen kann dieses Produkt auch sehr nützlich sein, um die Fettverbrennung zu unterstützen. Es ist eines der stärksten anabolen androgenen Steroide und wird von Methyltestosteron mit einer veränderten Struktur in der chemischen Formel abgeleitet. Dieses Steroid hat die höchste anabole und androgene Bewertung von 1900/850. Trotz der Tatsache, dass es eine so hohe anabole Eigenschaften hat, sind seine anabolen Eigenschaften als fast Null! Es wirkt eher wie ein androgenes Mittel.

Wenn Sie Halotestin, wie alle 17-Aldehyd-Androgene, über einen längeren Zeitraum einnehmen, können Sie sehr ernste Probleme bekommen. Es gibt einen ziemlich großen „Strauß“ möglicher Nebenwirkungen. Halotestin sollte nicht gleichzeitig mit Antidiabetika eingenommen werden. Kombiniert mit Nandrolon, Primobolan-Depot usw. führt es zu einer Steigerung der qualitativen Muskelmasse. Wenn Sie auf der Suche nach seriöse Steroide shops 2021 sind, dann sind Sie hier genau richtig!

Steroid-Profil

• Anabole Aktivität – 1900% des Testosterons
• Androgene Aktivität – 850% von Testosteron (sehr hoch)
• Aromatisierung (Umwandlung in Östrogene) – keine
• Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse – ausgeprägt
• Lebertoxizität – sehr hoch
• Gebrauchsanweisung – oral (Tabletten)
• Aktionszeit – 6-9 Stunden
• Dauer der Maßnahme – 2 Monate

Pharmakologische Eigenschaften und Wirkungen von Halotestin

Ursprünglich wurde Fluoxymesteron als Medikament mit ausgeprägten androgenen Eigenschaften zur Behandlung von männlichem Hypogonadismus und verzögerter Pubertät bei Männern sowie zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen eingesetzt. Die Medizin hat ihre Verwendung inzwischen aufgegeben. Halotestin ist etwa fünfmal so stark wie Methyltestosteron.

Halotestin (Fluoxymesteron) ist in seiner Struktur dem Methyltestosteron ähnlich. Es wurde entwickelt, indem Testosteron in drei Positionen verändert wurde: Die 17-alpha-Methyl-Gruppe, die 11-beta-Hydroxy-Gruppe und die 9-Fluor-Gruppe.

Die erste chemische Modifikation ermöglicht es, die Halbwertszeit des Medikaments bei oraler Einnahme zu verlängern und die schädliche Wirkung der ersten Leberpassage zu neutralisieren, während die Konzentration des Wirkstoffs im Blut so niedrig wie möglich gehalten wird.